Із 23 жовтня діють зміни до Порядку, затвердженого постановою КМУ від 14.09.05 р. № 902, зокрема:

·          суб’єкт господарювання, який за результатами лабораторного аналізу виявив неякісні активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію «in bulk», не пізніше трьох робочих днів повинен інформувати органи держконтролю за місцем своєї діяльності про заходи, вжиті у зв’язку з таким виявленням;

·          власнику реєстраційного посвідчення, який подав до органу держконтролю письмове звернення і документи, що підтверджують факт ввезення серії лікарського засобу однією партією та її зберігання на одному митно-ліцензійному складі, видаються висновки на одну і ту саму серію лікарського засобу, ввезену різними суб’єктами господарювання, за результатами лабораторного аналізу зразків, відібраних в одного з них.

Постанова КМУ від 07.10.15 р. № 804 набула чинності з 23.10.15 р.