Утвержден Порядок декларирования изменения оптово-отпускных цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения (далее - Порядок).
Этот Порядок определяет механизм декларирования изменения оптово-отпускных цен на:
- лекарственные средства, включенные в Перечень лекарственных средств отечественного и иностранного производства, которые могут закупать заведения и учреждения здравоохранения, которые полностью или частично финансируются из государственного и местных бюджетов, кроме наркотических и психотропных лекарственных средств, прекурсоров, действующих веществ (субстанций), медицинских газов и лекарственных форм, которые изготавливаются в аптеках по рецептам врачей (магистральным формулам) и по заказу лечебно-профилактических учреждений из разрешенных к применению действующих и вспомогательных веществ (далее - лекарственные средства);
- изделия медицинского назначения, применяемые в медицине, кроме медицинской техники, включенные в Госреестр медтехники и изделий медицинского назначения или в отношении которых составлена декларация о соответствии медицинского изделия и которые приобретаются полностью или частично за счет средств государственного и местных бюджетов (далее - изделия медицинского назначения).
Для декларирования изменения оптово-отпускной цены на лекарственное средство владелец регистрационного удостоверения на лекарственное средство или уполномоченное им в установленном порядке лицо (заявитель) подает Минздраву следующие документы:
1) заявление о декларировании изменения оптово-отпускной цены на лекарственное средство по форме, установленной Минздравом;
2) доверенность, подтверждающая полномочия уполномоченного лица декларировать изменение оптово-отпускной цены на лекарственное средство, выданную владельцем регистрационного удостоверения на лекарственное средство, с переводом на украинский язык, заверенную в установленном законодательством порядке, или копию такой доверенности, заверенную в установленном законодательством порядке.
Для декларирования изменения оптово-отпускной цены на изделие медицинского назначения владелец свидетельства о государственной регистрации изделия медицинского назначения или уполномоченное им в установленном порядке лицо (заявитель) подает Минздраву следующие документы:
1) заявление о декларировании изменения оптово-отпускной цены на изделие медицинского назначения по форме, установленной Минздравом;
2) копию выданного Гослекслужбой свидетельства о государственной регистрации изделия медицинского назначения или составленной декларации о соответствии медицинского изделия;
3) доверенность, подтверждающую полномочия уполномоченного лица декларировать изменение оптово-отпускной цены на изделие медицинского назначения, выданную владельцем свидетельства о государственной регистрации изделия медицинского назначения, с переводом на украинский язык, заверенную в установленном законодательством порядке, или копию такой доверенности, заверенную в установленном законодательством порядке.
В случае, если заявитель является юрлицом, вышеуказанные документы удостоверяются подписью его руководителя, скрепленной печатью (при наличии).

Постановление КМУ от 22.04.15 г. № 449 вступит в силу со дня официального опубликования.