Лекарства, изготовленные в аптеке
Утверждены Правила производства (изготовления) и контроля качества лекарственных средств в аптеках. Действие этих Правил распространяется на всех субъектов хозяйствования, которые осуществляют производство (изготовление) лекарственных средств в условиях аптек.
В частности указано, что произведенные (изготовленные) в аптеках лекарственные средства должны соответствовать требованиям Государственной фармакопеи Украины, нормативно-правовым актам Минздрава, в том числе этим Правилам.
Каждая серия лекарственных средств изготовляется (производится) в соответствии с технологической инструкцией.
Признан утратившим силу приказ Минздрава от 15.12.04 г. № 626 "Об утверждении Правил производства (изготовления) лекарственных средств в условиях аптеки".
Приказ Минздрава от 17.10.12 г. № 812 вступит в силу со дня опубликования.